VWR作为全球科学技术服务的领导者，长期致力于在制药、生物技术、工业、教育、政府和医疗保健领域为实验室和量产客户提供优质产品、服务和解决方案。2017年Avantor成功并购了VWR。Avantor是一家全球性的超高纯度材料供应商，旨在为生命科学及先进技术行业提供定制解决方案。通过此次并购，新公司将依托VWR强大的销售渠道和深入的客户关系，进一步强化Avantor的服务能力，并会将我们从开发到交付的全面解决方案提升到新维度 VWR 细胞培养小室  英语为：Cell culture insert plates 细胞培养小室在售规格： 说明 孔大小 培养区域 建议工作容积 膜 膜径 包装规格 包装规格 VWR目录号 6孔插入板  0,1 µm  4,78 cm²  2,6 ml  Translucent  24 mm  6个/盒，24盒/箱  24 734-2715  6孔插入板  0,4 µm  4,78 cm²  2,6 ml  Translucent  24 mm  6个/盒，24盒/箱  24 734-2720  6孔插入板  1,0 µm  4,78 cm²  2,6 ml  Translucent  24 mm  6个/盒，24盒/箱  24 734-2716  6孔插入板  3,0 µm  4,78 cm²  2,6 ml  Transparent  24 mm  6个/盒，24盒/箱  24 734-2721  6孔插入板  8,0 µm  4,78 cm²  2,6 ml  Transparent  24 mm  6个/盒，24盒/箱  24 734-2722  6孔插入板  12,0 µm  4,78 cm²  2,6 ml  Transparent  24 mm  6个/盒，24盒/箱  24 734-2717  12孔插入板  0,1 µm  1,12 cm²  1,5 ml  Translucent  12 mm  12个/盒，48盒/箱  48 734-2726  12孔插入板  0,4 µm  1,12 cm²  1,5 ml  Translucent  12 mm  12个/盒，48盒/箱  48 734-2731  12孔插入板  1,0 µm  1,12 cm²  1,5 ml  Translucent  12 mm  12个/盒，48盒/箱  48 734-2727  12孔插入板  3,0 µm  1,12 cm²  1,5 ml  Transparent  12 mm  12个/盒，48盒/箱  48 734-2732  12孔插入板  8,0 µm  1,12 cm²  1,5 ml  Transparent  12 mm  12个/盒，48盒/箱  48 734-2733  12孔插入板  12,0 µm  1,12 cm²  1,5 ml  Transparent  12 mm  12个/盒，48盒/箱  48 734-2728  24孔插入板  0,1 µm  0,33 cm²  0,6 ml  Translucent  6,5 mm  12个/盒，48盒/箱  48 734-2737  24孔插入板  0,4 µm  0,33 cm²  0,6 ml  Translucent  6,5 mm  12个/盒，48盒/箱  48 734-2742  24孔插入板  1,0 µm  0,33 cm²  0,6 ml  Translucent  6,5 mm  12个/盒，48盒/箱  48 734-2738  24孔插入板  3,0 µm  0,33 cm²  0,6 ml  Transparent  6,5 mm  12个/盒，48盒/箱  48 734-2743  24孔插入板  8,0 µm  0,33 cm²  0,6 ml  Transparent  6,5 mm  12个/盒，48盒/箱  48 734-2744  24孔插入板  5,0 µm  0,33 cm²  0,6 ml  Transparent  6,5 mm  12个/盒，48盒/箱  48 734-2745  24孔插入板  12,0 µm  0,33 cm²  0,6 ml  Transparent  6,5 mm  12个/盒，48盒/箱  48 734-2739    细胞培养小室 需要注意什么？ （1）无菌操作：细菌或霉菌污染是培养失败的常见原因，必须加强各个环节的无菌操作观念，以预防为主，一旦污染，一般很难消除。 （2）培养液：所用的培养液必须满足细胞生存和生长的必要条件。由于细胞来源的动物种类、组织类型不同，对培养液的要求有一定的差异，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。 （3）小牛血清：小牛血清对于维持培养细胞的生存和促进细胞增殖起着关键性作用。可选择多种不同批号的小牛血清进行小样分析。一旦确定某一厂家的某一批号小牛血清后，就保持应用至实验完成。 （4）胶原酶溶液：必须新鲜配制，贮存时间过长(即使是-20℃低温保存)，也将影响消化效力，导致消化时间过长，细胞损伤增加。 （5）L-谷氨酰胺：几乎所有细胞对谷氨酰胺都有较高的要求，细胞需要谷氨酰胺合成核酸和蛋白质，在缺少谷氨酰胺时，细胞会因生长不良而死亡。谷氨酰胺在溶液中很不稳定，加有谷氨酰胺的培养液在4℃冰箱贮存两周以上时，就应重新加入原来量的谷氨酰胺。 （6）静置培养：原代细胞在消化分离后，置于CO2培养箱的头24～48h (必要时72h)内，应处于绝对静置状态，切忌不时地取出培养瓶观察生长状况，这将使原代分离细胞难以贴壁，更谈不上伸展和增殖，初学者尤应注意。不必担心培养液中的营养成分会消耗光，在细胞增殖之前对营养的要求并不大。原代培养初期仅加一薄层培养液的目的也在于有利于细胞贴壁伸展。 （7）消化时间：一般消化至肉眼尚可见微小组织颗粒即可，因为此时组织颗粒已经松散，略经吹打即成细胞团或单个细胞，过久的消化往往导致细胞损伤加重，细胞培养成活率降低。 （8）其他生长因子：经过以上处理，一般原代分离细胞培养均可以成功。对于少数特殊类型细胞也可以考虑加一些特殊的生长因子，如胰岛素能促使细胞摄取葡萄糖和氨基酸。另外，内毒素、EGF、FGF等均有促有丝分裂作用，但费用较高。

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